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La fillette est atteinte d'une leucémie  lymphoblastique aiguë de type B

Une campagne de sociofinancement pour aider la famille de Megan, 7 ans

durée 09h00
9 mars 2023
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Marie-Claude Pilon
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Par Marie-Claude Pilon, Journaliste

Une famille de Saint-Lazare a démarré tout récemment une campagne de sociofinancement sur la plateforme numérique GoFundMe après avoir appris que l'une des leurs, Megan, âgée de 7 ans, souffre d'une leucémie lymphoblastique aiguë de type B . 

C'est le 10 février dernier que le triste diagnostic est tombé et a assombri le quotidien de Megan et sa famille composée de quatre enfants et de deux parents. Sans parler des oncles, tantes, parrain, marraine, grands-parents et tous les autres proches de la petite fille pétillante au sourire charmeur. 

La petite Megan est la 2e enfant de Michael Junior Schmidt et de Catherine Théorêt et elle fréquente l'école primaire Forest Hill Junior à Saint-Lazare. Deux semaines avant de recevoir son diagnostic, la fillette ne se sentait pas bien et était très fatiguée. 

"Présentement, Megan est dans la première phase des traitements qui vont s'échelonner sur deux ans au total. L'induction, qui peut durer jusqu'à deux mois, consiste à tuer le plus de cellules possible pour obtenir une rémission complète de la maladie. Le 28 février dernier, ç'a été une grosse journée de traitements pour elle. En plus de sa chimiothérapie, elle a eu une transfusion de plaquettes, une ponction lombaire, des analyses sanguines, de la physiothérapie, de la néphrologie en plus d'une prise importante de médicaments", raconte sa grand-maman Nancy Franceschini au bout du fil. 

La difficile journée pour Megan a toutefois permis d'avoir une éclaircie dans un ciel sombre: la ponction lombaire effectuée sur la fillette a permis de démontrer que les traitements de chimiothérapie fonctionnent bien pour le moment. 

Même si Megan et sa famille résident dans la région de Vaudreuil-Soulanges, c'est à l'Hôpital Sainte-Justine de Montréal que la jeune fille reçoit ses traitements. Ce qui signifie beaucoup de déplacements pour ses parents. " Son père et sa mère prennent deux voitures pour être avec elle. Un couche sur place pendant que l'autre s'occupe des autres enfants et ils se relaient. Ils ne sont pas admissibles pour rester au Manoir Ronald McDonald parce qu'ils ne restent pas assez loin en termes de kilomètres. En ce moment, aucun des deux parents ne travaille parce qu'ils préfèrent se consacrer à sa rémission à temps plein", ajoute-t-elle. 

Une campagne de sociofinancement pour aider la famille dans cette épreuve 

Avant que la maladie ne s'immisce dans le quotidien de la famille Théorêt-Schmidt sans invitation, Michael Junior travaillait au Costco de Vaudreuil-Dorion. Il est présentement en arrêt de travail pour affronter les événements. De son côté, Catherine, la maman, avait prévu faire un retour sur le marché du travail après la naissance de son 4e enfant, aujourd'hui âgée de 15 mois, mais les plans sont repoussés en raison du contexte actuel. 

C'est pour cette raison que l'oncle de Megan a démarré la campagne de sociofinancement dont l'objectif est de recueillir 20 000$. "La somme va servir à payer les frais de la vie quotidienne: les déplacements à Montréal, le coût des repas, le transport, les comptes qui s'accumulent, bref les dépenses non prévues", résume la dame. 

Au moment d'écrire ces lignes, la campagne de sociofinancement avait franchi la barre des 6 500$ amassés. 

" C'est certain que c'est difficile pour notre famille. On pense que ce genre de choses n'arrivent qu'aux autres, mais il suffit que ça nous touche pour qu'on s'aperçoive que nous sommes toujours les autres de quelqu'un. C'est dur, mais nous allons vaincre la maladie avec elle", conclut-elle. 

Pour contribuer à la campagne de sociofinancement et pour se tenir informé sur l'état de santé de Megan, cliquez ici.

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