C'est une Lucie Charlebois très émue qui a présenté le Plan d'action sur le trouble du spectre de l'autisme (TSA) le 21 mars dernier.
Accompagnée du ministres de la Santé et des Services sociaux, Gaetan Barrette et du ministre de l'Éducation, du Loisir et du Sport et ministre de la Famille Sebastien Proulx, la ministre déléguée à la Réadaptation, à la Protection de la jeunesse, à la Santé publique et aux Saines habitudes de vie, Lucie Charlebois, se dit très fière du travail qui a été accompli dans le dossier.
«Lors de ma première journée officielle en tant que ministre, je me souviens avoir fait mention que le dossier concernant les troubles du spectre de l'autisme était LE dossier dont je devais m'occuper en priorité.» confie la ministre en entrevue téléphonique.
Rappelons que la Plan d'action découle directement du premier Forum québécois sur le TSA qui s'est tenu les 11 et 12 février 2016. Forum durant lequel, des personnes atteintes d'un TSA, les familles dont un enfant en est atteint, mais aussi des experts et des chercheurs ont eu la chance de s'exprimer sur la problématique et de voter pour les actions à mettre en place en priorité.
«Avec le Forum, j'ai réellement pris conscience de l'ampleur de la situation, j'ai senti l'urgence. C'est pourquoi l'annonce de ce plan me touche tant et me rend si fière. Nous avons tous travailler très fort.» affirme madame Charlebois.
Pour soutenir les mesures du Plan d'action, le gouvernement du Québec consacrera un investissement annuel récurrent de 29 M$ pour les 5 prochaines années, en plus d'une somme additionnelle de 1.25 m$ pour soutenir la recherche, la formation et la production d'outils d'intervention. Un autre montant de 11 M$ a également été ajouté pour la première année.
Les investissements permettront entre autre de:
- d'augmenter le nombre d'enfants de moins de 5 ans bénéficiant du programme d'intervention comportementale intensive (ICI) et de services en réadaptation (diminution de 45 % de la liste d'attente); et ce dès la première année. Cela représente près de 500 jeunes de plus en traitement;
- d'éliminer la liste d'attente et augmenter ainsi le nombre de familles qui reçoivent du soutien pour des services de répit, de dépannage et de gardiennage (près de 700 nouvelles familles en bénéficieront);
- d'offrir un soutien financier aux organismes communautaires afin de créer de nouvelles places en répit, dépannage et gardiennage;
- d'affecter systématiquement un intervenant pivot aux jeunes enfants dès l'accès aux services. Ces intervenants agiront à titre de coordonnateurs des services, soulageant ainsi les parents des démarches y étant associés;
- et d'assurer une continuité des services à la fin de la scolarisation (21 ans) afin de favoriser l'intégration au travail ou vers d'autres types d'activités
«On sait que le moment critique pour agir est entre 0 et 5 ans. En améliorant le temps de diagnostique on sera en mesure d'agir plus rapidement. L'intervenant pivot sera donc en mesure d'intervenir plus tôt dans le processus et ainsi faciliter la transition entre les paliers d'interventions.» souligne Lucie Charlebois.
Selon Autisme Montérégie, on estime que 1 enfant sur 49 recevra un diagnostique de TSA et ce seulement sur le territoire de la Montérégie.
«Le Plan d'action n'est pas une fin en soi. Nous sommes pleinement conscient que le travail ne fait que commencer. Par contre, nous pouvons être fier du pas que nous venons de franchir. Le plan d'action est un grand pas vers l'avenir» conclu la ministre Charlebois.
Pour en connaître davantage sur le Plan d'action sur le trouble du spectre de l'autisme 2017-2022, consultez le site msss.gouv.qc.ca/presse